▲ 유한양행 R&D주요성과. 유한 홈페이지 캠처.

【후생신보】베링거인겔하임이 유한으로부터 도입한 신약후보물질의 개발을 중단했다. 허여 권리도 유한양행에 다시 반납할 예정이다.

7일 유한양행(대표이사 조욱제)은 GLP-1/FGF21 이중작용항체인 BI 3006337(YH25724)와 관련한 이 같은 내용을 베링거인겔하임으로부터 통보받았다고 발표했다.

유한양행은 지난 2019년 YH25724을 베링거인겔하임에 기술수출한 바 있다. 베링거인겔하임은 그간 YH25724를 대사이상 관련 지방간염(MASH) 및 관련 간질환 치료제로 개발 중이었다.

하지만 베링거인겔하임은 해당 물질의 개발을 중지하고 관련 허여 권리도 유한에 반환할 예정이다.

반면 유한은 환자들의 미충족 의료수요에 대한 가능성 및 임상시험에서의 긍정적인 안전성 결과에 근거하여, 해당 물질의 개발을 계속하는 것을 고려 중이다.

유한양행 관계자는 “기술수출로 수취받은 계약금(US$40,000,000) 및 마일스톤 기술료(US$10,000,000)는 반환의무가 없어 재무적 손실은 없다”고 밝혔다.

한편, 이정희 대표이사 당시인 지난 2019년 7월 유한양행은 대사이상관련 비알코올성 지방간염(NASH, 현재 MASH) 치료제 ‘YH25724’를 1조 원 규모로 베링거인겔하임에 기술수출했다.