신라젠, 이탈리아 社 SJ-600 시리즈 CDMO 계약레이테라 첨단 시설과 풍부한 경험 갖춰 임상에 필요한 약물 논스톱으로 제고 가능 평가
【후생신보】신라젠(대표 김재경)은 이탈리아 소재 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 업체 레이테라(ReiThera)와 차세대 항암 바이러스 플랫폼 SJ-600 시리즈 생산에 대한 포괄적 협력 계약(MSA)을 21일(한국시간) 체결했다고 밝혔다.
이번 계약에 따라 레이테라는 신라젠의 SJ-600 시리즈의 임상 진입을 위한 GMP 약물로 개발할 예정이다.
레이테라는 이탈리아에 본사를 둔 글로벌 CDMO 업체로 에볼라, HIV 등 각종 바이러스성 질환에 대한 예방 백신을 개발해 세계보건기구(WHO)에 공급한 바 있다.
특히 레이테라는 SJ-600 시리즈의 백본(backbone) 바이러스인 백시니아(Vaccinia) 계통의 바이러스들을 생산해 본 경험이 있으며 신라젠 측이 원하는 바이러스 관련 첨단 장비를 모두 갖추었다. 풍부한 경험과 첨단 시설을 기반을 갖춘 만큼, SJ-600 시리즈 임상에 필요한 약물 제조는 쉽게 가능할 것으로 평가된다.
신라젠이 개발 중인 SJ-600시리즈는 기존 항암 바이러스와 다르게 중화반응을 회피하여 반복 투여가 가능하고 보체조절단백질 ‘CD55’를 바이러스 표면에 발현함으로써 정맥 투여가 매우 용이한 차세대 항암 플랫폼 기술이다. 현재 신라젠 연구소와 서울의과대학 이동섭 교수 연구팀이 공동으로 연구 개발 중에 있다.
신라젠 김재경 대표는 “국제적인 백신 개발 경험과 최신 설비를 갖춘 레이테라와의 협력을 통해 SJ-600시리즈의 규격화된 대량 생산을 추진할 수 있게 되었다”라며, “이는 SJ-600시리즈의 라이선스 아웃을 위한 진일보한 단계로 진입했음을 의미한다”라고 밝혔다.
레이테라 스테파노 코로카 최고경영자(CEO)는 “신라젠의 혁신적인 SJ-600 시리즈에 최첨단 시설과 전문 지식을 지원할 수 있게 되어 자부심을 느낀다”라며, “이번 파트너십은 암 환자에게 혁신적인 치료법을 제공하고 차세대 기술로 우수한 결과를 도출하고자 하는 당사의 의지다”라고 밝혔다. <저작권자 ⓒ 후생신보 무단전재 및 재배포 금지>
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