【후생신보】대화제약은 체코 SUKL로부터 경구용 파클리탁셀인 ‘리포락셀액’의 재발성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 주사제(IV Pacliaxel) 대비 유효성, 안전성 및 약동학 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 다국가, 다기관 제2상 임상시험 계획을 승인받았다고 24일 밝혔다.

현재 미국에서 진행 중인 유방암 2상 임상시험에 동유럽 국가 중 하나인 체코를 추가, 2021년 초 첫 현지 환자 등록을 목표로 하고 있다.

대화제약은 코로나19 상황에서도 조속한 시일 내에 ‘리포락셀액’의 임상시험 완료를 위해 미국에 이어 체코로 확대했다. 유방암 3상 임상시험은 한국과 중국에 이어 동유럽 3개국(헝가리, 세르비아, 불가리아)으로 확대해 진행 중이다.

리포락셀액은 산업통상자원부와 한국산업기술평가관리원의 바이오산업핵심기술개발사업 지원을 받아 지난 2016년 9월 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암 환자에서 국내 시판허가를 받은 바 있다.

전처치가 필요 없는 세계 최초 경구용 파클리탁셀 항암제로서 주사제의 불편함과 말초신경병증 및 탈모 증상을 개선하고 환자의 편의성을 극대화한 대화제약의 핵심 품목으로 글로벌 진출을 위해 국내외 임상에 적극 나서고 있다.