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대웅제약, ‘DWP708’ EGF 크림제 임상 2상 IND 승인

EGFR 타깃 항암제로 인한 피부 부작용 개선 효과 검증…적응증 확대․글로벌 겨냥 시동

문영중 기자 | 기사입력 2022/01/20 [11:02]

대웅제약, ‘DWP708’ EGF 크림제 임상 2상 IND 승인

EGFR 타깃 항암제로 인한 피부 부작용 개선 효과 검증…적응증 확대․글로벌 겨냥 시동

문영중 기자 | 입력 : 2022/01/20 [11:02]

【후생신보】대웅제약이 국내 생명공학 신약 1호인 EGF(상피세포 성장인자)의 신규 적응증 확대를 통해 암 환자의 삶의 질 개선에 나선다.

 

대웅제약(대표 전승호․이창재)은 지난 17일 식품의약품안전처로부터 ‘DWP708’ EGF 크림제의 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 

 

이번 임상 시험은 EGFR(상피세포 성장인자 수용체)을 타깃으로 하는 EGFRi(상피세포 성장인자 수용체 억제제) 항암제 투여 환자에게서 매우 흔하게 발생하는 피부 발진, 여드름양 발진 등의 피부 부작용 치료에 관한 유효성 및 안전성 평가를 위한 것이다.

 

의료계에 따르면 EGFRi 항암제로 인한 피부 부작용은 항암 효과가 좋은 환자에게서 더욱 심하게 나타난다. EGF 크림제는 EGFR을 타겟으로 하는 항암제 이외에도 방사선 치료 등으로 인해 발생하는 피부염 등에도 유효할 것으로 대웅 측은 기대했다.

 

EGF는 인체 내 존재하는 단백질로 세포의 증식, 분화에 관여하며 손상된 조직을 치유하는데 중요한 역할을 한다. 

 

대웅은 지난 1992년부터 EGF 의약품 개발을 시작해 2001년 당뇨병성 족부궤양 치료제 이지에프(Easyef) 외용액제를 발매한 바 있다. 이후 2010년 피부의 상처 및 궤양의 보조적 치료제인 이지에프 새살연고를 선보이기도 했다.

 

회사는 이번 임상 2상을 계기로 EGF를 주성분으로 하는 제품의 피부 상처 궤양의 치료 이외 적응증 확대에 나설 전망이다. 이를 통해 국내 생명공학 신약 1호인 이지에프가 미국 등 글로벌 시장에 본격적으로 진출하는 계기를 마련하겠다는 방침이다.

 

류재학 대웅제약 바이오 R&D 본부장은 “적극적인 오픈 콜라보레이션을 통해 EGF에 대한 연구를 지속적으로 수행하고 있고, EGF의 신규 적응증 및 신규 제형 개발에 나서 EGF의 적용 범위를 넓혀나갈 계획”이라며 “이번 임상시험을 통해 항암 환자들의 삶의 질을 개선하는데 중요한 역할을 할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다. 

 

한편, 폐암, 대장암, 췌장암 등의 환자에 처방되는 EGFRi 항암제의 글로벌 시장규모는 2020년 기준 약 7.2조 원 정도로, 연간 10% 이상 지속적으로 성장할 것으로 예측된다. 

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