뇌전증 치료제 ‘레비티람 1000mg’ 시판허가JW생명과학, 레비티라세탐에 생리식염수 혼합된 ‘프리믹스쳐’ 제품 출시
【후생신보】JW생명과학(대표 차성남)의 뇌전증 치료제 ‘레비티람주 1000mg’이 최근 식약처의 시판 허가를 획득했다.
레비티람주는 주성분 레비티라세탐이 생리식염수와 혼합돼 있는 치료제로 별도의 희석 과정이 필요 없다. 국내에 출시된 뇌전증 주사제는 모두 앰플 형태로 기초 수액에 약제를 섞어 사용해야 하는 번거로움이 있다.
회사는 레비티람주를 프리믹스쳐(Pre Mixture) 수액으로 개발하기 위해 많은 공을 들였고 이를 통해 성분의 안정성과 유효성을 확보할 수 있었다. 또, 1000mg 적용을 가능케 해 투약의 용이성까지 확보했다. 사측 관계자는 “뇌전증 환자의 경우 응급 상황에서 발작 증상을 신속하게 완화시키는 것이 무엇보다 중요하다”며 “수액 연구의 축적된 기술력을 바탕으로 환자에게 바로 투여할 수 있는 레비티람주를 개발했다”고 말했다.
한편, 뇌전증은 과거 간질이라 불리던 질환으로 뇌신경의 손상이나 변형으로 인해 일시적인 이상행동이나 경련 등이 반복적으로 나타나는 특징이 있다. 국내 시장 규모는 지난해 2,200억 원 정도였고 연평균 10%의 성장률을 보이고 있다.
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