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제약바이오협회, “통렬한 자성의 계기 돼야”

인보사 사태 산업계 전반 신뢰문제로 확대는 바람직 하지 않아
환자단체, “분노와 실망감 커…안전하단 주장만은 진실이기를”

문영중 기자 | 기사입력 2019/05/28 [15:45]

제약바이오협회, “통렬한 자성의 계기 돼야”

인보사 사태 산업계 전반 신뢰문제로 확대는 바람직 하지 않아
환자단체, “분노와 실망감 커…안전하단 주장만은 진실이기를”

문영중 기자 | 입력 : 2019/05/28 [15:45]

【후생신보】한국제약바이오협회가 식약처의 인보사 품목허가 취소와 관련 통렬한 자성의 계기로 삼아야 한다는 자료를 28일 배포했다.

 

제약바이오협회는 의약품 개발과 인허가 과정은 윤리적이고 과학적이며 투명해져야 한다고 밝히고 앞으로 유사한 일이 재발돼서는 안된다며 이같이 강조했다.

 

협회는 특히, 제약바이오산업을 차세대 주력 산업으로 육성하겠다는 정부의 발표를 언급하며 이번 사건이 산업계 전반에 대한 신뢰 문제로 이어지지 않길 희망한다고 밝혔다.

 

협회는 산업계는 이번 사안을 계기로 보다 양질의 의약품을 개발·생산해내는 제약주권의 첨병 역할에 매진할 것이며, “개발부터 생산에 이르기까지 의약품이 탄생하는 모든 과정에서 보다 책임있는 자세로 임할 것을 약속드린다고 덧붙였다.

 

한편, 환자단체도 이날 논평을 내고 인보사의 허가·심의 과정에서 특혜 의혹을 명백히 규명해야 한다고 목소리를 높였다.

 

환자단체는 식약처 최종 결과를 보며 환자 입장에서 실망감과 분노를 감출 수 없다인보사를 맞은 3,852명의 안전에는 문제가 없다는 코오롱의 발표 만큼은 진실이기를 바란다고 말했다.

 

이어 환자단체는 법정 소송을 하지 않고도 경제적 손해를 배상받을 수 있는 방법을 정부와 코오롱 적극적으로 찾아야 한다고 주문했다.

 

, “피해 환자들이 15년간 주기적으로 의료기관을 방문해 검사·진료 등을 받기 위해서는 막대한 비용이 필요하다고 지적하고 문제는 코오롱이 파산 등의 이유로 장기 추적조사 비용을 부담할 수 없는 상황이 발생할 수도 있다며 이에 대한 정부 차원의 대비를 촉구했다.

 

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