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부광, 당뇨 신약 후기 2상 환자 등록 마쳤다

韓․美 61개 병원 400명 환자 대상…내년 초 주요 임상 확인 가능

문영중 기자 | 기사입력 2018/08/07 [11:01]

부광, 당뇨 신약 후기 2상 환자 등록 마쳤다

韓․美 61개 병원 400명 환자 대상…내년 초 주요 임상 확인 가능

문영중 기자 | 입력 : 2018/08/07 [11:01]

【후생신보】부광약품은 미국 Melior사와 공동 개발중인 당뇨병 치료제 신약 ‘MLR-1023’의 후기 제 2상 임상시험 환자 등록이 완료됐다고 7일 밝혔다. 

 

이번 임상은 한국과 미국 총 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자가 참여하는데 이번 환자 등록은 11개월 만에 완료됐다. 이에 따라, 올해 말 임상시험이 완료되고 내년 초 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상된다.

 

MLR-1023은 처음부터 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행 중이며 전기 2상 임상시험이 성공적으로 종료돼 결과가 미국 당뇨병학회 에서 소개된 바가 있다. 이에 따르면 식후혈당 및 공복혈당이 유의미하게 감소했고 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰돼 주목을 받았다.

 

부광약품은 “MLR-1023을 포함한 신약 개발을 통해 향후 회사의 성장 동력을 해외시장 진출에 맞추는 노력을 더욱 기울일 계획이다”라고 밝혔다.

 

MLR-1023은 인슐린 민감도를 증가시키는 린 카이네이즈(Lyn Kinase) 활성제 계열의 퍼스트 인 클레스(first in Class) 약물이다.

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